Lai gan silikona izstrādājumi ir salīdzinoši videi draudzīgi, tāpat kā citi produkti, tiem joprojām ir nepieciešama vides un drošības sertifikācija. Piemēram, gumijām, silikona priekšautiņiem un virtuves piederumiem, kādai kvalifikācijai ir jānokārto šie silikona izstrādājumi, lai tie nonāktu tirgū vai eksportētu uz Eiropu un Ameriku?
RoHS sertifikācijadirektīva radās 03. gada 2. janvārī{{10}}, kad Eiropas Parlaments un Padome izdeva Direktīvu par noteiktu bīstamu vielu izmantošanas ierobežošanu elektroniskajās un elektriskās iekārtās (direktīva 2002/95/EK), marķējums pirmo reizi pasaulei tika ieviesta RoHS. 2005. gadā Eiropas Savienība papildināja 2002/95/EK ar rezolūciju 2005/618/EK, kas skaidri noteica robežvērtības sešām kaitīgām vielām. ROHS ziņojums ir vides ziņojums, kas galvenokārt nosaka sešus smagos metālus: svinu (Pb), kadmiju (Cd), dzīvsudrabu (Hg), sešvērtīgo hromu (Cr (VI)), polibromētos bifenilus (PBB) un polibromētos difenilēterus (PBDE). ). RoHS direktīvā kopumā ir uzskaitītas sešas kaitīgas vielas, tostarp svina Pb, kadmija Cd, dzīvsudraba Hg, sešvērtīgais hroms Cr6+, polibromētais bifenilēteris PBDE un polibromēts bifenils PBB. RoHS direktīvā pieļaujamais svina (Pb), dzīvsudraba (Hg), sešvērtīgā hroma (Cr6+), polibrombifenilu (PBB) un polibromdifenilēteru (PBDE) saturs ir 0,1% (1000 ppm) un kadmijs (cd) ir 0,01% (100 ppm). Šis ierobežojums ir juridiskais pamats, lai noteiktu, vai produkts atbilst RoHS direktīvai. Eiropas Savienība RoHS oficiāli ieviesa 2006. gada 1. jūlijā. Nākotnē ES tirgū netiks atļauti elektriskie un elektroniskie izstrādājumi, kuros tiek izmantoti vai satur smagos metālus, kā arī liesmas slāpētāji, piemēram, PBDE un PBB.
PAO sertifikācijagalvenokārt nosaka policikliskos aromātiskos ogļūdeņražus. Policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži (PAH) ir gaistoši ogļūdeņraži, kas rodas organisko savienojumu, piemēram, ogļu, naftas, koksnes, tabakas un organisko polimēru, nepilnīgas sadegšanas laikā. Tie ir svarīgi vides un pārtikas piesārņotāji, un līdz šim ir atklāti vairāk nekā 200 PAO veidi. Ievērojama daļa no tiem ir kancerogēni, piemēram, benzoalfa pirēns un benzoalfa antracēns. PAO ir plaši izplatīti vidē un ir sastopami katrā mūsu dzīves stūrī. Jebkurā vietā, kur organiskās vielas apstrādā, izmet, sadedzina vai izmanto, var veidoties policikliskie aromātiskie ogļūdeņraži.
REACH sertifikācijaietver daudz plašāku darbības jomu. Tagad tas ir pievienots 168 testiem, kas ir ES regula par ķīmisko vielu reģistrāciju, novērtēšanu, licencēšanu un ierobežošanu, ķīmisko vielu novērtēšana, licencēšana un ierobežošana ir Eiropas Savienības izveidota ķīmisko vielu regulēšanas sistēma, kas ieviesta 2007. gada 1. jūnijā. Faktiski tas ietekmēs produktus un ražošanas procesus gandrīz visās nozarēs, sākot no kalnrūpniecības un beidzot ar tekstilrūpniecību un apģērbu, vieglo rūpniecību, elektromehānisko un citām nozarēm. Šis ir regulatīvs priekšlikums, kas ietver ķīmisko vielu ražošanu, tirdzniecību un lietošanas drošību. Regulas mērķis ir aizsargāt cilvēku veselību un vides drošību, uzturēt un uzlabot Eiropas Savienības ķīmiskās rūpniecības konkurētspēju, kā arī attīstīt inovatīvas spējas netoksiskiem un nekaitīgiem savienojumiem, novērst tirgus sadrumstalotību, palielināt ķīmisko vielu izmantošanas caurskatāmību, veicināt eksperimentus, kas nav veikti ar dzīvniekiem, un tiekties uz ilgtspējīgu sociālo attīstību. REACH ir iedibinājusi koncepciju, ka sabiedrībai nevajadzētu ieviest jaunus materiālus, produktus vai tehnoloģijas, ja to potenciālais apdraudējums nav skaidrs.
FDA/LFGB sertifikācijaFDA/LFGB galvenokārt veic nepārtikas medikamentu, piemēram, ar pārtiku saskares materiālu, testus, FDA ir pārtikas sertifikācijas ziņojums Amerikas Savienotajām Valstīm, LFGB ir Eiropas Savienības pārtikas sertifikācijas ziņojums, FDA/LFGB ir divi pilnīgi atšķirīgi standarti. FDA: ir viena no ASV valdības izveidotajām īstenošanas aģentūrām Veselības un cilvēku pakalpojumu departamentā (DHHS) un Sabiedrības veselības departamentā (PHS). Kā zinātniskas pārvaldības organizācija FDA ir atbildīga par pārtikas, kosmētikas, zāļu, bioloģisko, medicīnas iekārtu un radiācijas produktu drošumu, kas ražoti vai importēti Amerikas Savienotajās Valstīs. Tā bija viena no pirmajām federālajām aģentūrām, kuras galvenā funkcija bija patērētāju aizsardzība. Šī iestāde ir cieši saistīta ar katra Amerikas pilsoņa dzīvi. Starptautiski FDA ir atzīta par vienu no pasaules pārtikas un zāļu regulēšanas aģentūrām. Daudzas citas valstis veicina un uzrauga savu vietējo produktu drošību, meklējot un saņemot palīdzību no FDA. Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) direktors: pārtikas, zāļu (tostarp veterināro zāļu), medicīnisko ierīču, pārtikas piedevu, kosmētikas, dzīvnieku barības un medikamentu, vīna dzērienu, kuru alkohola saturs ir mazāks par 7%, un elektronisko preču uzraudzība un pārbaude ; Produkta lietošanas vai patēriņa laikā radītā jonizējošā un nejonizējošā starojuma ietekmes uz cilvēku veselību un drošību testēšana, pārbaude un sertifikācija. Saskaņā ar noteikumiem iepriekšminētajiem produktiem ir jāveic FDA pārbaude, lai pierādītu to drošību, pirms tos var pārdot tirgū. FDA ir tiesības pārbaudīt ražotājus un iesniegt tiesas prāvas pret pārkāpējiem.
